國內高壓液氧儲罐廠家，國內立式液氮儲罐廠家，國內臥式液氬儲罐廠家

國內高壓液氧儲罐廠家，國內立式液氮儲罐廠家，國內臥式液氬儲罐廠家非單向流醫藥潔凈室的噪聲級(空態)不應大于60dB(A)，單向流和混合流醫藥潔凈室的噪聲級(空態)不應大于65dB(A)倉儲區的溫度、濕度和照明應符合下列規定：常溫保存的環境，其溫度范圍應為10℃～30℃；陰涼保存的環境，其溫度范圍應為小于或等于20℃；涼暗保存的環境，其溫度范圍應為小于或等于20℃，并應避免直射光照溫保存的環境，其溫度范圍應為2℃～10℃；儲存環境的相對濕度宜為35％～75％；貯存物品有特殊要求時，國內高壓液氧儲罐廠家，國內立式液氮儲罐廠家，國內臥式液氬儲罐廠家應按物品性質確定環境的溫度、濕度參數。

條文說明

《藥品生產質量管理規范》是通行的藥品生產和質量管理的基本準則，英文名稱為Good Manufacturing Practices，簡稱GMP。世界上主要發達和國際組織都制定了相關的GMP標準。如世界衛生組織(WHO)的GMP、歐盟GMP、FDA的cGMP等。我國的GMP早于1988年由衛生部頒布，并經過了多次修訂，國內高壓液氧儲罐廠家，國內立式液氮儲罐廠家，國內臥式液氬儲罐廠家現行版為衛生部2010年修訂版，簡稱藥品GMP(2010年修訂)。